Page 204 - Srednje skole - radovi

ULOGA POLIMORFIZMA GSTM1 I GSTT1 KOD BOLESNIKA SA
KARCINOMOM BUBREŢNOG PARENHIMA

THE ROLE OF GSTM1 AND GSTT1 POLYMORPHISM IN PATIENTS WITH RENAL
CELL CARCINOMA
Autor: NATALIJA KRSTIĆ učenica trećeg razreda Pete beogradske gimnazije

Regionalni centar za talente Beograd II

Mentor: ass dr SONJA ŠUVAKOV Insitut za kliničku i medicinsku biohemiju,
REZIME

Rezultati brojnih istraživanja ukazuju na ulogu glutation-S transferaza (GST) kao biomarkera za nastanak
različitih karcinoma, uključujući i karcinom bubrežnog parenhima (KBP).
Cilj ovog rada je bio da se ispita veza izmeĎu GSTM1 i GSTT1 polimorfizma i podložnosti za nastanak
svetloćelijskog karcinoma bubrežnog parenhima (sKBP).

U studiju je uključeno 98 novoobolelih slučajeva sa sKBP i 240 kontrola, uparenih prema polu i starosti. Za
prikupljanje podataka o izloženosti pretpostavljenim sredinskim faktorima rizika za nastanak karcinoma
korišćen je strukturisani epidemiološki upitnik. Polimorfizam GSTM1 i GSTT1 je odreĎivan metodom
multipleks PCR-a.

Nosioci GSTM1 nultog genotipa imaju 2,4 puta veći rizik za nastanak sKBP. Kod osoba sa GSTM1 nultim/
GSTT1 aktivnim genotipom, rizik za oboljevanje od sKBP je bio 8 puta veći nego kod osoba sa GSTM1
aktivnim/ GSTT1 nultim genotipom. GSTM1 i GSTT1 genotipovi ne pokazaju statistički značajnu korelaciju sa
stepenom diferentovanosti tumora, meĎutim, rezultati su pokazali značajno veću učestalost tumora sa visokim
stepenom diferentovanosti kod pacijenata sa GSTM1 nultim i GSTT1 aktivnim genotipom, nezavisno ili u
kombinaciji. Nije bilo značajne razlike izmeĎu bolesnika sa sKBP i kontrolne grupe u pogledu polne
distribucije, indeksa telesne mase i učestalosti pušenja. Rizik za nastanak sKBP je bio približno 2 puta veći kod
osoba sa povšenim arterijskim pritiskom nego kod osoba sa normalnim krvnim pritiskom.

Kljuĉne reĉi: : polimorfizam GST, svetloćelijski karcinom bubrežnog parenhima

SUMMARY

The results of many researches indicate the role of Glutathione S-transferases (GST) as biomarkers of risk for
various cancers, including renal cell carcinoma (RCC). The aim of this study was to test the association between
GSTM1 and GSTT1 polymorphism and susceptibility to develop clear RCC (cRCC).

A hospital-based case control study recruited 98 incidence cases and 240 sex and age-matched controls. A
specially structured epidemiological survey was used for gathering data about exposure to assumed
environmental risk factors for developing cancer. GSTM1 and GSTT1 polymorphism was determined by
multiplex PCR.

GSTM1 null individuals exhibited 2,4-fold increased risk of RCCIndividuals with GSTM1 null/GSTT1 active
genotype carried 8 times higher risk of RCC than those with GSTM1 active/GSTT1 null genotype. GSTM1 and
GSTT1 genotypes did not significantly correlate with tumor grade, however, our results showed a higher
proportion of higher tumor grade in subjects with GSTM1 null and GSTT1 active genotypes, both individually
and combined. Also, there was no significant difference between patients with RCC and controls regarding sex
distribution, body mass index and frequency of smoking. The risk of developing RCC was 2 times higher in
people with arterial hypertension than in people with normal blood pressure.

Keywords: GST polymorphism, clear renal cell carcinoma

7