Page 37 - tmp

Uticaj povrede mozga i tretmana etil-piruvatom na citoskelet neurona

Anja Todorović
Regionalni centar za talente Beograd II, anjatodorovic97@gmail.com
životinje su tretirane fiziološkim rastvorom jednom dnevno
Uvod tokom sedam dana. Treću grupu su činile intaktne životinje
koje su poslužile kao fiziološka kontrola i nisu pretrpele
Traumatske povrede centralnog nervnog sistema (mozga i povredu mozga. Četvrtu grupu su činile intaktne životinje
kičmene moždine) su jedan od vodećih uzroka smrtnosti i koje su bile podvrgnute terapiji EP.
invaliditeta kod velikog broja ljudi u svetu i kod nas i Kao eksperimentalni animalni model povrede mozga
njihov broj se iz godine u godinu povećava. Naročito je korišćena je ubodna povreda u regionu desnog
pogođeno radno aktivno stanovništvo starosti između 20 i senzomotornog korteksa (2 mm iza bregme, 2 mm lateralno
50 godina. Najčešći uzroci ovih povreda su saobraćajne u odnosu na središnju liniju i 2 mm u dubinu). Životinje su
nesreće, nezgode na poslu i sportske povrede. Traumatska pre operacije anestezirane etrom. Tretman EP (125 mg/kg
povreda mozga (TPM) može da izazove kognitivne i telesne težine) je započinjan 60 min. nakon operacije i
neurološke probleme, koji mogu da nastanu odmah nakon protokol je primenjivan jedanput dnevno u toku 2 i 7 dana.
povrede mozga, ali se mogu razviti i menjati tokom Kao marker dendritskih nastavaka neurona korišćen je
vremena. Nažalost, još uvek ne postoje adekvatni MAP2, tela neurona NeuN, nervnih vlakana Neurofilament
terapeutski pristupi u sprečavanju ovih posledica, pa je 200, a neurogeneze DCX. Neuroni koji su bili u procesu
osnovni zadatak nauke pronalaženje najefikasnijih metoda neurodegeneracije su identifikovani fluorescentnom bojom
kojima bi se poboljšalo zdravstveno stanje ovih bolesnika. Fluorožad B.
Radi lakšeg razumevanja patologije povrede mozga
izvršena je podela na primarnu i sekundarnu povredu
mozga. Oštećenje koje nastaje kao rezultat inicijalnog Rezultati i diskusija
mehaničkog događaja predstavlja primarnu povredu i ona je
nepovratna. Sekundarna povreda predstavlja skup Imunohistohemijsko i dvojno-imunofluorescentno bojenje
biohemijskih i metaboličkih promena započetih je pokazalo da sama povreda dovodi do propadanja neurona
mehaničkom povredom i dovodi do izumiranje neurona u u regionu oko mesta lezije, što je posebno izraženo u 7.
zonama koje nisu neposredno zahvaćene lezijom nakon danu. Tretman etil-piruvatom je ne samo sprečio
TPM i nastavlja se u narednim danima, pa čak i nedeljama. degeneraciju neurona, već je stimulisao grananje neurona
Kao rezultat moždane traume dolazi do oštećenja oko mesta povrede. Takođe je povećao broj migrirajućih
citoskeletnih elemenata neurona što je jedan od uzroka nezrelih neurona, kako u subventrikularnoj zoni lateralne
njihove disfunkcije. U ovom radu ispitivano je kako moždane komore i gyrus dentatus-u hipokampusa (koji
povreda mozga utiče na ekspresiju glavnih citoskeletnih predstavljaju glavna mesta neurogeneze u odraslom
proteina nervne ćelije: neurofilamenta, proteina vezanog za mozgu), tako i na samom mestu povrede.
mikrotubule (Microtubule Associated Protein, MAP2) i
proteina dablkortina (DCX), koji je neophodan za normalnu
migraciju neurona u cerebralni korteks. Paralelno je praćen Zaključak
uticaj tretmana etil piruvatom (EP) na procese oporavka
nakon TPM. Piruvat predstavlja ključnu tačku nekoliko Dobijeni rezultati su po prvi put pokazali da tretman etil
metaboličkih puteva, a EP je njegov derivat za koji je piruvatom povećava ekspresiju citoskeletnih proteina
pokazano da osim što pojačava metabolizam je i snažan neurona, kao i da podstiče procese neurogeneze, tako da bi
antioksidant, sprečava neuroinflamaciju i apoptozu i ima tretman etil piruvatom mogao da bude efektivan u terapiji
neuroprotektivno dejstvo. Cilj ovog rada bio je da se ispita povrede mozga.
uticaj tretmana etil-piruvatom na citoskeletne strukture
neurona.
Literatura
Materijal i metode
Maas A.I.R. et al. (2008). Moderate and severe traumatic
brain injury in adults. The Lancet Neurology. p. 728–741.
U eksperimentu su korišćeni pacovi Wistar soja, muškog
pola, starosti oko 75 dana na početku eksperimenta i telesne Moro N. et al. (2010). Beneficial Effects of Sodium or
mase 200-250 g. Prvu grupu su činile životinje podvrgnute Ethyl Pyruvate after Traumatic Brain Injury in the Rat.
operativnom zahvatu, odnosno koje su zadobile povredu Experimental Neurology. 225(2): 391–401.
levog senzomotornog korteksa. Ova grupa je podeljena na Shi H. et al. (2014). Ethyl Pyruvate Protects against Blood–
dve podgrupe: a) životinje su tretirane EP jednom dnevno Brain Barrier Damage and Improves Long-term
tokom dva dana; b) životinje su tretirane EP jednom dnevno Neurological Outcomes in a Rat Model of Traumatic Brain
tokom sedam dana. Drugu grupu su činile životinje koje su Injury. CNS Neuroscience & Therapeutics. doi:
podvrgnute samo operativnom zahvatu. Ova grupa je 10.1111/cns.12366
takođe podeljena na dve podgrupe: a) životinje su tretirane
fiziološkim rastvorom jednom dnevno tokom dva dana; b)